基因版对中国团队的巨大进步将开发新的可编程
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中国新闻社,北京,8月4日(Sanjifa Reporter)在生命科学领域,基因组编辑技术的快速发展和广泛的应用程序为基础研究和应用程序开发提供了强大的技术支持。但是,编辑大型DNA片段(脱氧核糖核酸)始终面临着一个重要的挑战,并且对数千或数百万碱基的精确操纵是基因版领域的核心问题,并引起了极大的关注。
它具有繁殖和基因疗法的很大潜力。
根据中国科学院(遗传发展研究所)的遗传学发展研究所的报告,该研究所的研究人员最近开发了一种新的可编程染色体编辑技术(PCE)。该技术实现了从动物和植物到大型植物的多种类型的染色体的精确操纵NG操纵量表和真核基因组的能力。
使用大型碎片的DNA精度操纵技术,研究人员不仅可以实现多个简的过度置换版,而且还可以开放新的途径来改善作物特征并治疗操纵基因组结构突变的遗传疾病。同时,预计该技术将促进新的繁殖策略的发展,包括操纵遗传结合,调节重组频率以实现生殖控制,消除了联盟的负担,并完全释放了野生种质资源中较高的等位基因繁殖潜力。此外,精确染色体编辑技术的进步加速了人工染色体的构建,并具有在合成生物学等新兴领域中重要应用的观点。
这项研究是使用PCE发展的示意图进行的系统和染色体的精确版。照片由中国科学院遗传发展研究所提供
该文件是征服大型DNA片段的精确汇编的关键成就,该文档于8月4日深夜在线发布,并在国际著名的学术杂志牢房中介绍了北京时间。审稿人评论说,中国团队发表的研究工作代表了基因工程领域的巨大进步,并且具有繁殖和基因疗法的巨大潜力。
系统应用受到三个重要问题的限制
该文档的相应作者GAO Caixia研究人员说,由CRISPR基因编辑工具和ITS衍生的技术代表的编辑系统可导致Cas9和其他核酸酶,旨在通过可编程指南(核糖核酸)(核糖核酸)进行特定的基因组位点,并广泛用于精确的特定基础和短DNA片段。但是,对于EDI大型碎片DNA,现有工具在效率,规模,精度和多种类型的版本中都有明显的不便。
研究人员发现,特定的重组酶系统(CRE-LOX)可用于操纵染色体水平的DNA。原则是,在将LOX序列引入基因组之后,CRE的重组酶介导LOX位点之间DNA的重组,以实现整个基因组的遗传操作。
但是,CRE-LOX系统的应用受到三个重要问题的限制:LOX站点的内在对称性导致可逆的重组反应不会产生所需版本的发生。 CRE酶充当四聚体以改善其活力,很难改变性工程工程。重组后的特定残留站点会影响该版本的准确性。
建造两个可编程染色体编辑系统
Gao Caixia将F第一,将为高性能重组站点开发快速转换平台,将提出不对称LOX站点的原理,将成功创建新的Lox变体并保持有效的划船活动,以在本研究中建立系统的技术途径。
其次,AICE是一种基于先前由研究设备独立开发的通用反融合蛋白折叠模型,以蛋白质为基础的进化平台,可实现对多分散蛋白接口CRE的精确优化,并以3.5合并效率获得了CRE蛋白质操纵剂的突变体。
最后,研究团队在没有绘制重组酶的情况下创建并优化了版本策略。使用指南编辑器的有效编辑器 - 重组后的其余LOX位点是“透支并编辑”的重组LOX位点,设计了特定的Pegrna,并用原始的基因组序列将其替换为原始基因组序列。
通过这些THR的集成优化EE技术,研究人员成功地创建了两个可编程染色体编辑系统PCE和REP。这允许灵活地编程多个LOX位点的插入和方向位置,从而在千里特(Kb)(KB)(KB)(MB)中实现了大型DNA的精确痕迹的片段。
研究人员说,他们成功地完成了由18.8 KB的超级碎片DNA,取代5 KB序列,12 MB染色体投资,4 MB染色体缺失和动物细胞中广泛染色体的易位的融合。他们还成功地创建了抗除草剂的稻草种系,并使用新的DNA准确性操纵技术倒置了315 kb的精确倒置,从而提供了巨大的RRay,从而提供了广泛的应用。
据了解,AICE的结果将于7月初在牢房在线发布,并将在8月底正式发表在连续的纸张版本中。(多于)
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